By Νεογνικός γενωμικός έλεγχος: Μια πρωτοβουλία για την έγκαιρη διάγνωση σπάνιων γενετικών παθήσεων
Πρωτοβουλία για την έγκαιρη διάγνωση σπάνιων γενετικών παθήσεων μέσω νεογνικού γενωμικού ελέγχου υλοποιείται στην Ελλάδα στο πλαίσιο του ευρωπαϊκού προγράμματος «SCREEN4CARE», με τη συμμετοχή του νοσοκομείου Παπαγεωργίου και της Ένωσης…
Μετάβαση στην Πηγή POLITIC
Author: Politic Team
Πως σας φάνηκε το αρθρο?
ΑΠΙΘΑΝΟ
0
ΚΑΛΟ
0
ΜΕ ΑΡΕΣΕ
0
ΟΚ ΔΕΝ ΤΡΕΛΑΘΗΚΑ
0
ΧΑΧΑ ΕΛΑ ΠΛΑΚΑ ΚΑΝΕΙΣ
0
